Изменение некоторых показателей нейрорепарации у пациентов с первым эпизодом шизофрении при терапии антипсихотиками

Изменение некоторых показателей нейрорепарации у пациентов с первым эпизодом шизофрении при терапии антипсихотиками 

 

Авторы

 

А.В. Сахаров

ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России, Чита, Россия

И.В. Мындускин

ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России, Чита, Россия; ГКУЗ «Краевая клиническая психиатрическая больница им. В.Х. Кандинского», Чита, Россия

П.П. Терешков

ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Минздрава России, Чита, Россия

 

https://doi.org/10.26617/1810-3111-2020-4(109)-15-20

 

Журнал:Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2020; 4 (109): 15-20.

 

Реферат

Введение. В настоящее время не вызывает сомнений факт существенной роли процессов нейродеструкции и нейрорепарации в механизмах развития психических расстройств, в том числе шизофрении. При этом многие нейротрофные факторы остаются неисследованными при данном заболевании, в том числе их динамика на фоне антипсихотической терапии. Цель: изучение некоторых показателей нейрорепарации у пациентов с первым эпизодом шизофрении при терапии антипсихотиками первого и второго поколений. Материалы и методы.Обследовано 40 пациентов с диагнозом «шизофрения параноидная, период наблюдения менее года» (F20.09), обследование проведенодважды: до начала лечения нейролептиками и через 4 недели психофармакотерапии. Пациенты первой группы получали галоперидол, второй группы – рисперидон. Группу контроля составили 20 здоровых добровольцев. Определение показателей нейромаркеров проводили в сыворотке крови методом проточной флюориметрии. Результаты. Уровень мозгового нейротрофического фактора был сниженным и постепенно увеличивался до контрольных значений в процессе лечения, отличий в зависимости от вида антипсихотика установлено не было. Содержание фактора роста нервов и васкулоэндотелиального фактора роста существенно увеличивалось при терапии галоперидолом, а фракталкина – при терапии рисперидоном.Таким образом, установлено повышение уровня всех исследуемых показателей нейрорепарации у пациентов с первым эпизодом шизофрении, что свидетельствует о раннем включении защитных нейропротективных механизмовпри терапии антипсихотиками.

 

Ключевые слова: параноидная шизофрения, антипсихотики, нейрорепарация, фактор роста нервов, мозговой нейротрофический фактор, фракталкин, васкулоэндотелиальный фактор роста.

 

Статья (pdf)

 

Связь с автором

Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Для цитирования: Сахаров А.В., Мындускин И.В., Терешков П.П. Изменение некоторых показателей нейрорепарации у пациентов с первым эпизодом шизофрении при терапии антипсихотиками. Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2020; 4 (109): 15–20. https://doi.org/10.26617/1810-3111-2020-4(109)-15-20

 

Дополнительные материалы

 

Литература

 

  1. Васильева А.И., Говорин Н.В. Нейромаркеры и показатели эндотелиальной дисфункции у пациентов в клинике первого психотического эпизода. Забайкальскиймедицинскийвестник. 2011; 1: 26-32.
  2. Гомазков О.А. Нейрогенез как адаптивная функция взрослого мозга. Успехисовременнойбиологии. 2013; 133(4): 349-366.
  3. Прокопенко С.В., Шанина Е.Г., Петрова М.М., Можейко Е.Ю. Нейрорепарация: современные взгляды на проблему. Фарматека. 2014; 13(286): 20-25.
  4. Di Fausto V., Fiore M., Tirassa P., Lambiase A., Aloe L. Eye drop NGF administration promotes the recovery of chemically injured cholinergic neurons of adult mouse forebrain. European Journal of Neuroscience. 2007 October; 26(9): 2473-2480. https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.2007.05883.x
  5. Angelucci F., Brenè S., Mathé A.A. BDNF in schizophrenia, depression and corresponding animal models. Mol Psychiatry. 2005 Apr;10(4):345-52. doi: 10.1038/sj.mp.4001637
  6. Crispoltoni L., Stabile A.M., Pistilli A., Venturelli M., Cerulli G., Fonte C., Smania N., Schena F., Rende M. Changes in Plasma β-NGF and Its Receptors Expression on Peripheral Blood Monocytes During Alzheimer's Disease Progression. J Alzheimers Dis. 2017;55(3):1005-1017. doi: 10.3233/JAD-160625
  7. Меснянкина О.А., Янчевская Е.Ю., Бен М. Фракталкин: патогенетическая роль и диагностические возможности. Кубанский научный медицинский вестник. 2017; 2(163): 148-151.
  8. Fan Q., He W., Gayen M., Benoit M.R., Luo X., Hu X., Yan R. Activated CX3CL1/Smad2 Signals Prevent Neuronal Loss and Alzheimer's Tau Pathology-Mediated Cognitive Dysfunction. J Neurosci. 2020 January [ 29;40(5):1133-1144. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1333-19.2019
  9. Poniatowski L.A., Wojdasiewicz P., Krawczyk M., Szukiewicz D., Gasik R., Kubaszewski L., Kurkowska-Jastrzębska I. Analysis of the Role of CX3CL1 (Fractalkine) and Its Receptor CX3CR1 in Traumatic Brain and Spinal Cord Injury: Insight into Recent Advances in Actions of Neurochemokine Agents. Mol Neurobiol. 2017 Apr;54(3):2167-2188. doi: 10.1007/s12035-016-9787-4
  10. Verena T., Carsten T. VEGF – A Stimulus for Neuronal Development and Regeneration in the CNS and PNS. Curr Protein Pept Sci. 2018;19(6):589-597. doi: 10.2174/1389203719666180104113937
  11. Nowacka M.M., Obuchowicz E. Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its role in the central nervous system: a new element in the neurotrophic hypothesis of antidepressant drug action. Neuropeptides. 2012 February;46(1):1-10. doi: 10.1016/j.npep.2011.05.005
  12. Говорин Н.В., Васильева А.И. Влияние галоперидола и рисперидона на нейромаркеры и показатели эндотелиальной дисфункции у больных с острой шизофренией. Журналневрологиии психиатрииим. С.С. Корсакова. 2011; 111(3): 54-57.
  13. Huang T.L. Effects of antipsychotics on the BDNF in schizophrenia. Curr Med Chem. 2013;20(3):345-50. doi: 10.2174/092986713804870729
  14. Libman-Sokołowska M., Drozdowicz E., Nasierowski T. BDNF as a biomarker in the course and treatment of schizophrenia. Psychiatr Pol. 2015;49(6):1149-58. doi: 10.12740/PP/37705
  15. Man L., Lv X., Du X., Yin G., Zhu X., Zhang Y., Soares J., Yang X., Chen X., Zhang X. Cognitive impairments and low BDNF serum levels in first-episode drug-naive patients with schizophrenia. Psychiatry Res. 2018 May;263:1-6. doi: 10.1016/j.psychres.2018.02.034
  16. Arabska J., Margulska A., Strzelecki D., Wysokiński A. Does metabolic status affect serum levels of BDNF and MMP-9 in patients with schizophrenia? Nord J Psychiatry. 2019 Nov;73(8):515-521. doi: 10.1080/08039488.2019.1658126
  17. Qin X., Wu H., Cao C., Loh Y., Cheng Y. A meta-analysis of peripheral blood nerve growth factor levels in patients with schizophrenia. Mol Psychiatry.2017 Sep;22(9):1306-1312. doi: 10.1038/mp.2016.235
  18. Hill S.L., Shao L., Beasley C.L. Diminished levels of the chemokine fractalkine in post-mortem prefrontal cortex in schizophrenia but not bipolar disorder. World J Biol Psychiatry. 2020 May 21;1-10. doi: 10.1080/15622975.2020.1755451
  19. Zhou H., Wang J., Zhang Y., Shao F., Wang W. The Role of Microglial CX3CR1 in Schizophrenia-Related Behaviors Induced by Social Isolation. Frontiers in Integrative Neuroscience. 2020; 14: 551676. https://doi.org/10.3389/fnint.2020.551676