Взаимосвязь тромбоцитарных факторов роста с клиническими и клинико-динамическими характеристиками у пациентов с аффективными расстройствами

 

Авторы

 

У.В. Рязанцева

НИИ психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Томск, Россия

А.С. Бойко

НИИ психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Томск, Россия

Л.А. Левчук

НИИ психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Томск, Россия

Г.Г. Симуткин

НИИ психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Томск, Россия

С.А. Иванова

НИИ психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Томск, Россия; ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Томск, Россия

С.Н. Васильева

НИИ психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Томск, Россия

О.В. Рощина

НИИ психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Томск, Россия

Н.А. Бохан

НИИ психического здоровья, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Томск, Россия; ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Томск, Россия; ФГАОУ ВО «Национальный исследовательский Томский государственный университет», Томск, Россия

 

https://doi.org/10.26617/1810-3111-2024-2(123)-5-12

 

Журнал:Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2024; 2 (123): 5-12.

 

Реферат

Актуальность. Значительная гетерогенность клинических проявлений аффективных расстройств (АР) затрудняет диагностику и подбор терапии в некоторых случаях. В настоящий момент поиск биологических маркеров клинических проявлений является перспективной областью исследования. Одними из потенциальных маркеров являются тромбоцитарные факторы роста – PDGF-AA и PDGF-BB. Цель исследования: определение взаимосвязи уровня тромбоцитарных факторов роста PDGF-AA и PDGF-BB с клиническими и клинико-динамическими характеристиками у пациентов с аффективными расстройствами. Материалы и методы. На базе лаборатории молекулярной генетики и биохимии и отделения аффективных состояний клиник НИИ психического здоровья Томского НИМЦ проведено исследование 85 пациентов с аффективными расстройствами(биполярное аффективное расстройство, депрессивный эпизод, рекуррентное депрессивное расстройство). Для клинико-психопатологической оценки состояния пациентов в динамике использовали следующие психометрические инструменты: шкалу Гамильтона для оценки депрессии (HDRS-17), шкалу Гамильтона для оценки тревоги (HARS), шкалу общего клинического впечатления, оценивающую тяжесть болезни (CGI-S), шкалу оценки ангедонии Снайта-Гамильтона (SHAPS), шкалу самооценки социальной адаптации (SASS). Концентрацию факторов роста в сыворотке крови пациентов определяли мультиплексным методом на мультиплексных проточных анализаторах Magpix и Luminex 200 (Luminex, USA). Результаты. При измерении уровней тромбоцитарных факторов роста у пациентов с АР были обнаружены статистически значимо более высокие уровни как PDGF-AA, так и PDGF-BB по сравнению с соответствующими показателями у психически и соматически здоровых лиц контрольной группы. Было установлено, что уровень PDGF-АА положительно коррелирует с длительностью АР и уровнем ангедонии по шкале SHAPS. Найдены отрицательные корреляционные связи между уровнем PDGF-АА и показателями выраженности тревоги, показателями тяжести расстройства по шкале по шкале CGI-S и уровнем социальной адаптации по шкале SASS. При определении корреляции между исследуемыми клиническими и клинико-динамическими характеристиками и концентрацией тромбоцитарного фактора PDGF-BB обнаружены корреляционные связи: положительные ‒ между показателями PDGF-BB, продолжительностью АР и уровнем ангедонии, отрицательные ‒ между показателями PDGF-BB и тяжести заболевания по шкале CGI-S, а также показателями субъективной оценки уровня социальной адаптации по шкале SASS. Заключение. В ходе проведенного исследования выявлены взаимосвязи между уровнями тромбоцитарных факторов роста, клиническими и клинико-динамическими характеристиками пациентов с аффективными расстройствами.

 

Ключевые слова: аффективные расстройства, депрессия, биомаркеры аффективных расстройств, нейровоспаление, тромбоцитарные факторы роста.

 

Статья (pdf)

 

Связь с автором

Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

 

Дополнительные материалы

Для цитирования: Рязанцева У.В., Бойко А.С., Левчук Л.А., Симуткин Г.Г., Иванова С.А., Васильева С.Н., Рощина О.В., Бохан Н.А. Взаимосвязь тромбоцитарных факторов роста с клиническими и клинико-динамическими характеристиками у пациентов с аффективными расстройствами. Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2024. № 2 (123). С. 5-12. https://doi.org/10.26617/1810-3111-2024-2(123)-5-12

 

Литература

  1. Institute of Health Metrics and Evaluation. Global Health Data Exchange (GHDx). https://vizhub.healthdata.org/gbd-results/ (Accessed 4 March 2023).
  2. Краснов В.Н. Проблемы современной диагностики депрессии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2012. Т. 112, № 11‑2. С. 3‑10.
  3. Петрунько О.В. Прогнозирование развития депрессивного расстройства c хроническим течением. Сибирскийвестникпсихиатрииинаркологии. 2022. № 3 (116). С. 30-36. https://doi.org/10.26617/1810-3111-2022-3(116)-30-36.
  4. Смулевич А.Б. Депрессии и коморбидные расстройства. М., 1997. 308 с.
  5. Левчук Л.А., Бохан Н.А., Иванова С.А. Нейроспецифические белки как трансдиагностические маркеры аффективных расстройств. Нейрохимия. 2023. Т. 40, № 1. С. 30-34.doi: 10.31857/S1027813323010119.
  6. Рощина О.В., Левчук Л.А., Симуткин Г.Г., Иванова С.А., Бохан Н.А. Взаимосвязь нейроспецифических белков сыворотки крови с клиническими проявлениями при депрессивном эпизоде и рекуррентном депрессивном расстройстве. Психиатрия. 2023. Т. 21, № 4. С. 42-48.
  7. Mednova IA, Levchuk LA, Boiko AS, Roschina OV, Simutkin GG, Bokhan NA, Loonen AJM, Ivanova SA. Cytokine level in patients with mood disorder, alcohol use disorder and their comorbidity. World J Biol Psychiatry. 2023 Mar;24(3):243-253. doi: 10.1080/15622975.2022.2095439. Epub 2022 Jul 25. PMID: 35818961.
  8. Григорьян Г.А., Дыгало Н.Н., Гехт А.Б., Степаничев М.Ю., Гуляева Н.В. Молекулярно-клеточные механизмы депрессии. Роль глюкокортикоидов, цитокинов, нейротрансмиттеров и трофических факторов в генезе депрессивных расстройств. Успехи физиологических наук. 2014. Т. 45, № 2. С. 3-19.
  9. Васильева Е.Ф., Брусов О.С. Клеточно-молекуляр-ные механизмы участия провоспалительных моноцитов в патогенезе психических расстройств. Часть 2. Психиатрия. 2020. Т. 18, № 4. С. 81-92. doi:10.30629/2618-6667-2020-18-4-81-92.
  10. Boiko AS, Mednova IA, Kornetova EG, Bokhan NA, Ivanova SA. Serum growth factors in schizophrenia patients. Curr Issues Mol Biol. 2023 Apr 7;45(4):3291-3301. doi: 10.3390/cimb45040215. PMID: 37185739; PMCID: PMC10136551.
  11. Михалицкая Е.В., Левчук Л.А. Нейропластичность мозга: мозговой нейротрофический фактор и протеинкиназные сигнальные пути (обзор литературы). Сибирский вестник психиатрии и наркологии. 2022. № 3 (116). С. 44-53. https://doi.org/10.26617/1810-3111-2022-3(116)-44-53.
  12. Idemoto K, Ishima T, Niitsu T, Hata T, Yoshida S, Hattori K, Horai T, Otsuka I, Yamamori H, Toda S, Kameno Y, Ota K, Oda Y, Kimura A, Hashimoto T, Mori N, Kikuchi M, Minabe Y, Hashimoto R, Hishimoto A, Nakagome K, Iyo M, Hashimoto K. Platelet-derived growth factor BB: A potential diagnostic blood biomarker for differentiating bipolar disorder from major depressive disorder. J Psychiatr Res. 2021 Feb; 134:48-56. doi: 10.1016/j.jpsychires.2020.12.051. Epub 2020 Dec 21. PMID: 33360224.
  13. Nguyen PT, Nakamura T, Hori E, Urakawa S, Uwano T, Zhao J, Li R, Bac ND, Hamashima T, Ishii Y, Matsushima T, Ono T, Sasahara M, Nishijo H. Cognitive and socio-emotional deficits in platelet-derived growth factor receptor-β gene knockout mice. PLoS One. 2011 Mar 18;6(3):e18004. doi: 10.1371/journal.pone.0018004. PMID: 21437241; PMCID: PMC3060876.
  14. Funa K, Sasahara M. The roles of PDGF in development and during neurogenesis in the normal and diseased nervous system. J Neuroimmune Pharmacol. 2014 Mar;9(2):168-81. doi: 10.1007/s11481-013-9479-z. Epub 2013 Jun 15. PMID: 23771592; PMCID: PMC3955130.
  15. Kapoor A, Nation DA; Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative. Platelet-derived growth factor-BB and white matter hyperintensity burden in APOE4 carriers. Cereb Circ Cogn Behav. 2022;3:100131. doi: 10.1016/j.cccb.2022.100131. Epub 2022 Mar 1. PMID: 35844252; PMCID: PMC9286493.
  16. Luttenbacher I, Phillips A, Kazemi R, Hadipour AL, Sanghvi I, Martinez J, Adamson MM. Transdiagnostic role of glutamate and white matter damage in neuropsychiatric disorders: A systematic review. J Psychiatr Res. 2022 Mar;147:324-348. doi: 10.1016/j.jpsychires.2021.12.042. Epub 2021 Dec 28. PMID: 35151030.
  17. Zou K, Huang X, Li T, Gong Q, Li Z, Ou-yang L, Deng W, Chen Q, Li C, Ding Y, Sun X. Alterations of white matter integrity in adults with major depressive disorder: a magnetic resonance imaging study. J Psychiatry Neurosci. 2008 Nov;33(6):525-30. PMID: 18982175; PMCID: PMC2575756.
  18. Poletti S, Paolini M, Ernst J, Bollettini I, Melloni E, Vai B, Harrington Y, Bravi B, Calesella F, Lorenzi C, Zanardi R, Benedetti F. Long-term effect of childhood trauma: Role of inflammation and white matter in mood disorders. Brain Behav Immun Health. 2022 Oct 3;26:100529. doi: 10.1016/j.bbih.2022.100529. PMID: 36237478; PMCID: PMC9550612.
  19. Lei S, Lu WY, Xiong ZG, Orser BA, Valenzuela CF, MacDonald JF. Platelet-derived growth factor receptor-induced feed-forward inhibition of excitatory transmission between hippocampal pyramidal neurons. J Biol Chem. 1999 Oct 22;274(43):30617-23. doi: 10.1074/jbc.274.43.30617. PMID: 10521446.
  20. Li HH, Liu Y, Chen HS, Wang J, Li YK, Zhao Y, Sun R, He JG, Wang F, Chen JG. PDGF-BB-Dependent Neurogenesis Buffers Depressive-Like Behaviors by Inhibition of GABAergic Projection from Medial Septum to Dentate Gyrus. Adv Sci (Weinh). 2023 Aug;10(22):e2301110. doi: 10.1002/advs.202301110. Epub 2023 Jun 16. PMID: 37325895; PMCID: PMC10401107.